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安阳殷都万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测脑肿瘤

安阳双样本-脑胶质瘤组织200基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

7500元

适用人群

脑胶质瘤200基因检测,一次NGS精准完成WHO 2021分子分型、MGMT甲基化、1p/19q等7项核心标记,指导靶向/化疗,价格7500元。

适用人群

  • 新诊断脑胶质瘤患者需明确WHO 2021分子分型及预后评估
  • 高级别胶质瘤(3-4级)患者需检测MGMT启动子甲基化指导替莫唑胺用药
  • IDH野生型胶质瘤患者需排除7+/10-、TERT突变等GBM分子标准
  • 少突胶质细胞瘤疑似病例需确认1p/19q联合缺失以确定化疗敏感性
  • 复发胶质瘤患者需寻找BRCA2、TSC2等罕见突变及临床试验机会
  • 临床医生需整合分子标记物与组织学结果,精准分级并制定个体化方案

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,覆盖200个与脑胶质瘤密切相关的基因,同时检测点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)和融合基因(FUSION)。除200个基因外,还专门分析WHO 2021中枢神经系统肿瘤分类必查的7项分子标记:MGMT启动子甲基化、染色体7+/10-、1p/19q联合缺失、TERT启动子突变、IDH1/IDH2突变、ATRX突变和EGFR扩增。能明确胶质瘤的分子亚型(如IDH突变型星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、IDH野生型胶质母细胞瘤),预测预后(如MGMT甲基化阳性者替莫唑胺获益显著,7+/10-阳性者预后较差),并指导靶向药物(如mTOR抑制剂依维莫司相关TSC2突变)和化疗方案(如1p/19q联合缺失者对烷化剂敏感)。不能检测遗传易感基因,不适用于健康人群的发病风险评估。

检测流程

样本采集简单:仅需手术切除的组织石蜡贴片(常规病理切片即可)和外周血(白细胞)。无需空腹,无特殊饮食要求。患者在当地医院完成手术取样后,将组织切片和血样送至检测中心即可,支持邮寄送样,全程常温运输。若在安阳本地,可提供上门采样服务(部分医院合作点)。采血仅需2-3毫升,过程约5分钟。

准确性说明

检测准确性基于NGS技术,对200个基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION进行深度测序,同时整合MGMT甲基化、1p/19q等标志物,结果稳定可靠。安全性高:仅需组织切片和血样,无创操作,无辐射风险。阳性结果(如IDH1/IDH2突变、MGMT甲基化、1p/19q缺失等)直接对应WHO分子分型、预后分层和用药推荐;阴性结果(如IDH野生型、MGMT未甲基化)也提供关键信息,指导化疗方案调整或临床试验筛选。报告周期约3-4周(原报告样例3.5个月为特例,常规加快)。

详细流程

  1. 咨询:临床医生根据患者诊断推荐检测,了解项目覆盖范围及临床意义
  2. 知情同意:签署知情同意书,确认样本类型及用途
  3. 样本采集:在医院完成手术组织石蜡切片制备,同时采集外周血2-3ml
  4. 样本寄送:将组织切片和血样封装后,通过冷链或常温快递寄送至检测中心(安阳本地可选上门收取)
  5. 实验室处理:样本接收后,提取DNA进行高通量测序(NGS),分析200个基因及7项分子标记
  6. 数据分析:通过生物信息学流程比对突变、甲基化、拷贝数变异及融合,生成综合报告
  7. 报告审核:由分子病理专家审核,确保结果准确可靠
  8. 结果解读:报告发送至临床医生,结合患者临床信息进行分子分型、预后评估及治疗决策

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我胶质瘤术后一年了,现在做这个检测还能指导后续治疗吗?
可以。本检测针对脑胶质瘤组织样本,即使术后一年,只要保存完好的手术组织石蜡切片,仍可用于检测200个基因及MGMT甲基化、1p/19q等关键分子标志。结果可用于评估复发风险、指导后续靶向或化疗用药,如替莫唑胺敏感性。建议联系送检机构确认样本状态。
这个检测是怎么从样本里找出基因突变的?
本检测采用高通量测序(NGS)技术,对您手术组织石蜡贴片和血液中的白细胞进行深度测序。它能同时检测200个基因的点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)和融合(FUSION),并单独分析MGMT启动子甲基化、染色体7+/10-和1p/19q联合缺失等关键分子标志物。
报告显示1p/19q联合缺失阴性,这代表什么?
1p/19q联合缺失是少突胶质细胞瘤的关键标志,阴性意味着您的肿瘤不是少突胶质细胞瘤类型。结合您报告中的IDH突变状态,如果IDH突变且1p/19q完整,通常指向IDH突变型星形细胞瘤。这类肿瘤对烷化剂化疗的敏感性不如少突胶质细胞瘤,但整体预后仍优于IDH野生型。具体治疗需结合MGMT甲基化等其他指标由医生综合判断。
这个检测采样流程是怎样的?需要提前准备什么?
样本类型为手术组织石蜡贴片和血液(白细胞)。您需先完成手术,由医院病理科提供石蜡贴片,同时采集外周血。无需特殊准备,但采血前可正常饮食。具体送检流程请咨询我们的客服,我们会协助安排样本寄送。
我在安阳,检测完成后,剩余的样本会怎么处理?
我们严格遵循生物安全规范。检测完成后,剩余的组织石蜡贴片和血液样本会按照规定保存一定期限(通常为1-2年),之后会在您知情同意的前提下进行无害化销毁。如果您有特殊要求(如退回剩余样本),请在送检前与客服沟通确认。

注意事项

  • 本检测仅适用于已确诊脑胶质瘤患者,不用于健康人群易感筛查
  • 样本需为术后组织石蜡切片,要求肿瘤细胞含量充足(需病理质控)
  • 血液样本需同时提供,用于胚系突变对照分析
  • MGMT甲基化检测为焦磷酸测序法,与NGS平台独立进行,需额外质控
  • 1p/19q联合缺失检测基于CNV分析,需确保NGS覆盖度满足判读标准
  • 检测结果需结合组织学形态和临床信息综合解读,不可单独作为诊断依据
  • 替莫唑胺敏感性预测基于MGMT甲基化状态,但阴性者仍可从Stupp方案中部分获益
  • 罕见突变(如BRCA2、TSC2)对应的靶向药物多为临床试验,需咨询医生可及性
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (13条,均分4.8)

李** 已验证 术前检测

上周拿到报告,整个过程体验挺好的。咨询的小王特别有耐心,我问题比较多,她都一一解释清楚了,没嫌我烦。报告出来后有专家电话解读,讲得很明白,把后续用药和注意事项都分析到了,专业性上感觉挺靠谱的。就是出结果的时间比预期晚了两天,不过能理解,毕竟分析需要时间。总体很满意,值得推荐。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予详细反馈。我们很高兴为您提供了专业的检测与解读服务,您的认可对我们至关重要。关于报告时间的小延误,我们已记录并会持续优化流程,力求更准时。后续如有任何疑问,我们的专家团队仍可为您提供支持。祝您安康!

2026-05-2735人觉得有用
田** 已验证 术后复查

化疗前做的检测,时间紧。流程上没得说,加急处理很快。但我得说,价格确实不便宜,虽然有医保报销一部分,但自付额对我们普通家庭来说还是一笔不小的开销。希望未来价格能更亲民一些。

机构回复

感谢您的坦诚反馈。我们理解您的感受,也一直在通过技术升级和流程优化努力控制成本。同时,我们的服务团队会全力协助您完成各类保险报销流程,以期减少您的经济负担。

2026-05-2562人觉得有用
方** 已验证 术后复查

服务确实没得说,上门采样很方便。不过价格确实不便宜,虽然能理解高科技检测的成本,但对于我们这样需要长期治疗的普通家庭来说,还是一笔不小的负担。希望能有一些公益减免或分期选择。

机构回复

完全理解您的感受,也感谢您直言相告。精准检测的研发与确证成本较高。我们一直在探索更多元的支付方案,您的建议我们会认真考虑,并努力让更多需要的患者受益。

2026-05-2331人觉得有用
龚** 已验证 体检异常

我是乳腺癌术后复查发现脑转移,需要做检测。对接的顾问非常专业,一下子就理解了我的病情背景,问的问题都在点上。还主动提醒我可以整理好之前的病理资料,对分析更有帮助。感觉不是冷冰冰的流程,而是有专业思考在里面的服务。

机构回复

面对复杂的病情,我们力求提供精准、连贯的服务。很高兴我们的专业性能得到您的肯定。我们会持续关注您的需求,提供支持。

2026-05-0825人觉得有用
汪** 已验证 肺癌家属

预约和采样环节都很满意,护士非常好。但采样后到样本入实验室的物流信息更新不够及时,中间有两天查不到状态,有点担心样本是否安全送达了。物流跟踪可以再细化些。

机构回复

非常抱歉给您带来了担忧!您反馈的物流信息延迟问题非常关键,我们将立即与物流合作伙伴核查并优化节点更新系统,确保信息透明。感谢您的监督!

2026-05-1536人觉得有用
邹** 已验证 结直肠癌

我是患者,很在意检测结果会不会被保险公司或单位知道。咨询时,客服明确告诉我,所有检测数据与报告均受法律法规保护,未经本人书面同意,绝不会向任何第三方机构(包括保险)提供。这个保证让我下定决心做了检测。

机构回复

感谢您的信任。我们郑重承诺,严格遵守《个人信息保护法》等法律法规,绝不会将您的任何信息泄露给第三方机构。您的书面同意是我们提供信息的唯一前提,请放心。

2026-05-0265人觉得有用
邵** 已验证 结直肠癌

流程顺畅,进度可查。在公众号上绑定样本后,每个关键步骤(收样、检测、生信分析、报告审核)都有短信提醒,让人很安心,不用老是去催问。最终报告也是准时在承诺的第10个工作日发来的,内容扎实。

机构回复

谢谢您的反馈!透明化的流程追踪是我们提升服务体验的重点,旨在减少等待中的不确定性。您的安心对我们很重要。

2025-11-1743人觉得有用
余** 已验证 淋巴瘤患者

因为家族里有肿瘤史,我自己查出来脑部有问题后决定做这个检测。采样用的是几年前手术存下的蜡块,本以为要自己跑医院去弄,结果客服发来了清晰的授权模板和快递指引,我线上就搞定了申请,快递上门取件,对上班族来说太方便了。

机构回复

您的满意是我们前进的动力。我们不断优化线上流程,正是希望为像您这样忙碌的用户提供便捷。历史样本的充分利用也能避免重复采样,感谢您选择我们的服务。

2025-11-1914人觉得有用
何** 已验证 肺癌家属

我们作为肝癌家属,对脑部转移灶做了检测。报告里对检测到的多个基因变异都进行了分级(比如Tier I, II),并且标注了哪些是有上市药物或临床试验的,这点非常实用,让我们在寻找治疗机会时目标更明确。速度也符合预期。

机构回复

您抓住了我们报告设计的精髓!进行变异分级和临床关联注释,正是为了最大化报告的临床行动指导价值。很高兴能为您提供清晰的指引。

2026-02-229人觉得有用
魏** 已验证 肺癌家属

样本寄出后,物流跟踪有点模糊,中间有两天不知道到哪了,心里有点打鼓。后来联系客服才确认收到。不过后续的报告速度和内容弥补了这点小瑕疵。报告准确,涵盖基因很全,给医生的参考价值很大。

机构回复

非常抱歉在物流信息同步上给您带来了不佳体验,我们会立即核查并改进与物流方的信息对接流程。感谢您的包容,更感谢您对报告核心价值的认可!

2026-01-1243人觉得有用
白** 已验证 结直肠癌

家里有结直肠癌病史,我本人查出脑部肿瘤后非常担心。这个检测最大的帮助是明确了分型和预后,知道不是最凶险的那种,心态好了很多。客服人员态度超好,反复回答我的各种问题。

机构回复

得知我们的检测结果帮助您稳定了心态,我们感到非常欣慰。准确的分子分型和预后评估正是精准医学的意义所在。我们的客服团队会继续用心服务每一位用户。

2025-10-2942人觉得有用
刘** 已验证 家族史筛查

我是术后复查做的,想看看有没有新的突变。整个过程挺顺利的,客服跟进也及时。报告准确度我没法直接判断,但拿给主治医生看,他点头说数据全面,跟临床情况吻合,可以用来评估复发风险和后续监测方向。这就够了。

机构回复

感谢您的选择!我们的检测旨在为术后管理提供分子层面的依据。很高兴报告得到了临床医生的认可,这将有助于制定个性化的随访方案。

2026-02-1030人觉得有用
江** 已验证 肠癌患者

作为患者家属,时间紧迫,想尽快拿到报告。联系客服时表达了急迫,客服立刻帮我协调加急了样本检测流程,并且每到一个关键节点(样本收到、上机、出报告)都主动发消息告诉我,让我不用整天提心吊胆地等。这种主动跟进的服务,太重要了,真心感谢!

机构回复

我们深知等待结果时的焦急,能通过主动服务为您减轻一些焦虑,我们感到非常欣慰。这是我们应该做的,感谢您的反馈!

2025-12-2343人觉得有用

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