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安阳殷都万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

安阳泛实体瘤组织188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5850元

适用人群

泛实体瘤188基因检测,覆盖驱动、HRR、MMR等188个基因,一次检测评估靶向、免疫、化疗三大方向,比单癌种Panel更通用,比大Panel更经济。

适用人群

  • 原发灶不明(CUP)患者,需通过分子谱寻找治疗线索
  • 罕见瘤种(如肉瘤、神经内分泌瘤)无专用Panel时的替代方案
  • 多原发肿瘤患者,需一次性评估多个病灶的基因特征
  • 常规单癌种检测阴性后,希望扩大基因覆盖范围的疑难病例
  • 预算适中(5850元),追求靶向、免疫、化疗全面评估的患者
  • 临床试验入组前,需提供全面分子信息的患者

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,针对泛实体瘤患者,一次性检测188个基因的全外显子区域及部分内含子区域,覆盖驱动基因(EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等约40个)、抑癌基因(TP53、RB1、PTEN、APC、CDKN2A等约30个)、HRR通路基因(BRCA1/2、PALB2、ATM、ATR等约15个)、MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM等5个)、信号通路基因(PIK3CA、AKT、mTOR等约30个)及染色质重塑基因(ARID1A/B、SMARCA4等约10个)等。可同时检出单核苷酸变异(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及基因融合(FUSION)四种突变类型。同时评估微卫星稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫标志物。不能检测基因甲基化、RNA表达水平或全基因组结构变异,对低丰度ctDNA(如早期肿瘤或治疗后微小残留)的CNV和融合检出灵敏度有限,液体活检阴性不能完全排除存在可靶向变异。

检测流程

检测样本灵活:首选手术切除或穿刺获得的组织/蜡块(福尔马林固定石蜡包埋块),也可采集外周血进行液体活检(分离血浆+白细胞对照)。无需空腹,随时可采。本地医院可协助送检,或通过邮寄样本至实验室。组织样本要求:肿瘤细胞含量≥20%,若不足需富集或使用液体活检。液体活检要求:10-20 mL EDTA抗凝管或专用游离DNA管,冷链运输避免溶血。报告周期约10-15个工作日。

准确性说明

检测基于NGS平台,经过验证的探针捕获技术,对SNV/INDEL的检出灵敏度可达0.5%(液体活检)及1%(组织),CNV/FUSION的灵敏度依赖样本质量和肿瘤纯度。阴性结果具有临床价值:明确无当前已知可靶向突变,避免无效靶向治疗及副作用,指导转向化疗或免疫联合方案。阳性结果可直接匹配已获批或临床试验中的靶向药物。安全性:仅需常规采血或使用已有组织标本,无额外创伤。检测结果还需结合病理、影像及临床病史综合判读,尤其液体活检阴性时,建议组织复测确认。

详细流程

  1. 临床医生评估患者病情,判断是否符合泛实体瘤检测指征
  2. 患者签署知情同意书,提供既往病理报告及影像资料
  3. 根据医嘱采集样本:组织标本(手术/穿刺/蜡块)或外周血(10-20 mL专用管)
  4. 样本在本地医院或通过冷链物流送至实验室,安阳本地可安排专人接收
  5. 实验室进行DNA提取、文库构建、NGS测序及生物信息学分析
  6. 质控合格后,生成包含突变列表、靶向/免疫/化疗用药提示及遗传风险评估的报告
  7. 报告由分子病理医师审核,10-15个工作日内交付电子版或纸质版
  8. 临床医生根据报告结果,结合患者整体情况制定个体化治疗方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我亲戚是黑色素瘤晚期,之前用过免疫药效果不好,做这个188基因检测能找原因吗?
可以。本检测包含MSI、MMR和HRR状态评估。若结果为MSS(微卫星稳定型)+ MMR完整,提示免疫单药效果可能有限。同时覆盖BRAF、NRAS等黑色素瘤驱动基因,以及约188个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION,可帮助寻找耐药机制和替代方案。
我在安阳,这个188基因检测能测出所有实体瘤的突变吗?
本检测采用高通量测序(NGS)技术,覆盖188个与实体瘤密切相关的基因,能检测SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。它通用性很强,适用于肺癌、胃癌、肠癌、肝癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、黑色素瘤等多种实体瘤,但并非测出所有突变,而是聚焦于已知有临床意义的驱动基因、抑癌基因、HRR/MMR通路基因等,为靶向、免疫、化疗及遗传评估提供依据。
检测结果显示阴性,是不是说明肿瘤里没有基因突变?
不能完全这么说。阴性结果仅说明本次送检样本(特别是液体活检)在188个基因的覆盖区域内未检出已知的靶向或免疫相关突变。但可能受限于肿瘤负荷低、样本异质性或ctDNA释放不足,存在假阴性可能。在本样例中,全阴性结果提示该患者靶向和免疫获益有限,但需结合组织活检或临床评估进一步确认。
报告阴性,后续治疗是不是只能盲试化疗了?
不一定。阴性结果说明检测到的体细胞突变与现有靶向药不匹配,但并未排除其他治疗路径。报告也评估了免疫标志物(MSS、MMR、HRR)和化疗敏感性基因,这些信息可指导标准化疗或联合免疫方案。另外,液体活检可能有漏检,必要时可考虑组织复测或临床试验入组评估。
我在安阳,检测报告能邮寄纸质版吗?
可以。报告完成后,我们会提供电子版(PDF)供您手机或电脑查看,同时可根据您提供的地址邮寄纸质盖章版报告,通常寄出后2-3天送达。请注意,报告解读建议由专业医生进行,您可携带报告至医院肿瘤科,或致电我们的客服预约免费解读服务。

注意事项

  • 本检测为泛实体瘤通用Panel,不适用于血液肿瘤或非实体瘤
  • 组织样本需确保肿瘤细胞含量≥20%,否则需使用液体活检或重新取样
  • 液体活检对早期肿瘤或治疗后微小残留病灶的检出率较低,建议晚期或高肿瘤负荷时使用
  • 检测结果仅反映送检样本的基因状态,不能完全代表所有病灶的异质性
  • HRR/MMR/MSI等标志物的液体活检结果阴性时,不排除组织存在阳性可能
  • 胚系突变分析仅报告已知致病/可能致病位点,不确定意义变异(VOUS)不纳入临床决策
  • 检测费用5850元不包含后续咨询或复测费用,具体可咨询当地医院
  • 报告周期可能因样本质量、节假日等因素延长,需提前与实验室确认
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (13条,均分4.9)

杨** 已验证 术前检测

上周拿到万核的188基因检测报告,和之前朋友在别家做的对比了下,感受挺深。万核的报告不光把靶向药、临床试验列得特别清楚,还附了详细的解读和后续建议,不像有些机构就给个冷冰冰的数据列表,自己看得一头雾水。客服跟进也挺快,有不明白的地方很快就安排了专家电话沟通,整体感觉钱花得值,确实是奔着帮患者解决问题去的。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您的认可与细致对比。我们始终致力于提供不止于数据清单的、具临床指导意义的综合解读服务。专家团队会依据最新循证医学证据,为您梳理匹配的治疗路径。后续任何疑问,我们持续为您提供支持。再次感谢您选择万核。

2026-05-2743人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

我主要关注靶向用药参考。报告里对每个有意义的变异都给出了用药建议,并且明确区分了‘已获批’、‘指南推荐’、‘临床试验中’和‘临床前证据’,这种分级让我和医生能很清楚知道哪些选择是成熟的,哪些是探索性的,决策起来心里有底。

机构回复

您关注的点非常关键。我们对治疗建议进行严格的分级标注,旨在体现不同选项背后的证据强度,帮助医患在疗效、安全性和可及性之间做出知情选择。清晰区分是我们专业性的重要体现。

2026-05-2534人觉得有用
张** 已验证 肺癌家属

我是化疗前检测的患者,对流程有点恐惧。但他们中心的走廊灯光柔和,背景音乐舒缓,候诊区每个座位间隔合理,保护了隐私。见遗传咨询师时,对方穿着正式的职业装,桌上名牌、各种证书摆放整齐,言谈举止自信沉稳,这种全方位的专业氛围给了我很大的信任感去面对检测。

机构回复

您的感受对我们至关重要。我们致力于营造一个既能体现专业权威,又能传递人文关怀的环境,帮助患者以更平和的心态面对检测与治疗。感谢您的信任,我们将一如既往。

2026-05-2333人觉得有用
漕** 已验证 二次手术前

服务整体不错,但预约报告解读的时间选择不够灵活,提供的时段我都有事,最后只能挤时间接听。另外,解读是电话形式,如果能支持视频,一边看报告一边听讲解,效果可能会更好。当然,客服后来通过邮件补充回答了我的问题,态度是好的。

机构回复

非常感谢您提出的具体建议。关于解读时段灵活性和形式的问题,我们已记录并会进行研究。探索视频解读等更直观的方式是我们正在考虑的服务升级方向之一。感谢您的反馈!

2026-05-0849人觉得有用
黄** 已验证 体检异常

陪我爸来做肝癌的检测,进到中心第一感觉就是非常专业和安静。独立的咨询室保护隐私做得很好,流程指引清晰,每个环节都有专人引导,完全没让我爸这个病人感到混乱和疲惫。护士抽血的手法特别轻柔,还一直安抚他情绪。

机构回复

感谢您对我们专业环境和人性化服务的肯定。为每一位患者提供清晰、有序且充满关怀的检测体验,是我们服务的核心。祝叔叔后续治疗顺利!

2026-05-1539人觉得有用
韩** 已验证 体检异常

整个检测流程的数字化体验很棒,从下单到收报告,几乎没跑腿。但是,电子报告只有PDF版,如果能有个安全的手机端页面查看,并且把关键信息(比如靶点、推荐药物)单独提炼出来生成摘要图片,分享给医生看就更方便了。

机构回复

您这个想法非常棒!我们正在升级用户端系统,其中就包括了结构化报告展示和关键信息一键生成分享卡片的功能,旨在让您与医生的沟通更高效。感谢您的智慧建议!

2026-05-0244人觉得有用
龙** 已验证 甲状腺结节

作为胃癌家属,当时在医保不报销的检测里选了很久。188基因这个算是中间档位,比几十个基因的贵,但比五六百个基因的便宜不少。对我们来说,这个广度兼顾了实用性和经济性。检测过程很规范,结果也很快拿到了,整体体验满意。

机构回复

谢谢您的评价!“兼顾实用性与经济性”正是我们产品设计的核心考量之一。力求在有限预算内,为患者提供最具临床行动力的基因信息。感谢您的信任!

2025-12-1962人觉得有用
金** 已验证 淋巴瘤患者

我是一名有甲状腺结节的患者,一直担心结节恶变,想做个基因检测图个安心。到检测中心的第一印象是环境非常整洁安静,没有医院的嘈杂感,接待区有清晰的指示牌和舒适的沙发,还有关于肿瘤基因的科普手册可以翻阅,感觉很专业,等待的焦虑感缓解了不少。

机构回复

非常感谢您的认可。我们深知就医环境的舒适度对缓解患者紧张情绪非常重要,因此特别注重空间的私密性与秩序感。很高兴我们的环境和服务能让您感到安心,祝您身体健康。

2025-12-2139人觉得有用
武** 已验证 化疗前检测

我来做靶向药用药参考。等候区沙发很舒适,还有提供充电接口和肿瘤相关的科普杂志,等待时不无聊。更重要的是,完全闻不到任何异味,新风系统应该不错,对呼吸道敏感的人很友好。

机构回复

您观察得很仔细。我们一直致力于营造一个舒适、安心且富有知识性的等候环境。良好的空气品质是我们基础服务的一部分,感谢认可。

2026-02-2817人觉得有用
顾** 已验证 甲状腺结节

信息保密做得不错,报告也是加密PDF发给我的。但就是从送检到出报告,等了将近三周,中间挺焦虑的。知道分析需要时间,但能不能有个更准确的预计时间,或者中间给个进度更新?

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。您关于进度透明的建议非常好,我们已在升级系统,未来将实现关键节点向客户主动推送进度通知,改善等候体验。感谢您的督促。

2026-02-1329人觉得有用
石** 已验证 术后复查

我是在多家比价后选择的。虽然单看价格不是最低,但他们经常有一些患者援助活动或者与慈善基金合作,算下来能省不少。我通过合作基金会申请到了一部分补贴,实际支出少了很多。这种能为患者实际减负的举措,值得点赞。

机构回复

谢谢您的支持!我们一直努力通过与各方合作,建立多元化的支付保障体系,尽可能减轻患者的经济负担。让精准医疗惠及更多需要的人,是我们的长期愿景。

2025-12-0154人觉得有用
田** 已验证 淋巴瘤患者

在线申请系统好用,填信息、上传资料一气呵成,还有自动保存功能,不怕中途退出。客服复核资料也很快,有问题会马上打电话来确认,态度很好。对于我这种上班族来说,能利用碎片时间线上搞定大部分事,省了不少功夫。

机构回复

感谢您对我们线上系统的认可!我们一直致力于通过技术优化,让用户操作更便捷、高效。能为您节省时间和精力,我们感到非常高兴。祝您一切安好!

2026-02-2136人觉得有用
韩** 已验证 化疗前检测

体检发现肺部磨玻璃结节,医生说不确定好坏。做这个检测主要是想更准确地评估风险。结果提示有低风险突变,建议短期密切随访。这个结果促使我更认真地对待复查,也改变了之前熬夜加班的生活方式,算是健康预警吧。

机构回复

感谢您的分享。能够通过检测结果促使您更加关注健康并积极改善生活方式,这让我们觉得工作非常有价值。科学的监测与良好的生活习惯是最好的健康保障,为您点赞!

2026-01-2834人觉得有用

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