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安阳殷都万核亲子鉴定基因检测中心
企业认证 金牌 保证金2023年12月入驻
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肿瘤基因检测泛癌种

安阳肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

一种全面的基因检测,分析600多个肿瘤相关基因,帮助寻找靶向药、免疫治疗和化疗方案。

适用人群

  • 在安阳的医院,被诊断为实体瘤(如肺癌、肠癌),想全面了解可用靶向药的人。
  • 对常规化疗效果不理想,在安阳的医生建议下,希望寻找免疫治疗(如PD-1)机会的人。
  • 有肿瘤家族史,在安阳想评估自身遗传风险并指导后续健康管理的人。
  • 已完成手术,有肿瘤组织样本,在安阳希望通过基因分析制定后续用药方案的人。
  • 考虑使用PARP抑制剂(如奥拉帕利)或担心化疗副作用,在安阳需要相关基因信息辅助决策的人。
  • 希望一次性获得全面的基因信息,为在安阳的长期治疗和管理提供依据的人。

检测内容

这项肿瘤基因检测,如同解析一份详细的建筑图纸,帮助我们理解肿瘤的复杂内部结构。它主要分析几个关键方面:一是检测与靶向药物相关的基因突变,覆盖了565个常见基因的全部编码变化,以及38个可能与基因融合相关的区域,旨在寻找已上市或处于临床试验阶段的靶向治疗机会。二是评估肿瘤的免疫微环境,通过计算肿瘤突变负荷(TMB)和检查微卫星稳定性(MSI),为免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)的应用提供参考。三是检查同源重组修复(HRR)相关基因的状态,以了解PARP抑制剂这类药物可能产生的效果。四是分析个体对常见化疗药物的代谢与敏感性相关基因型,有助于预估疗效和副作用风险。五是筛查与遗传性肿瘤相关的基因,评估家族遗传风险。六是进行HLA新生抗原分析,为未来潜在的个性化免疫治疗研究提供信息。请注意,这项检测是一项信息辅助工具,其结果需要由专业医生结合临床情况进行解读,且不承诺一定能找到对应的治疗方案。

检测流程

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和在安阳的医生建议,从四种样本中任选其一:手术或穿刺获取的新鲜组织、医院病理科保存的石蜡包埋组织或切片。如果以上组织样本无法获取,也可以选择抽取10毫升左右的全血(无需空腹)。组织样本的采集通常在安阳的医院由医护人员在诊疗过程中完成,可能会有轻微不适或疼痛,但过程很快。全血采样则像一次普通抽血。您可以将合格的组织样本或血液样本,通过专业的冷链快递邮寄到检测中心,足不出户即可完成送检。

准确性说明

我们采用业界主流的第二代测序(NGS)技术,检测范围覆盖约2.6Mb的基因组区域,针对目标基因的突变检测具有很高的准确性。整个过程在专业的实验室内进行,有严格的质量控制体系,样本和信息安全均有保障。根据我们经验,只要提供的样本质量合格(如肿瘤细胞含量足够),就能得到可靠的检测数据。然而,基因检测是动态的,肿瘤本身也可能演变,因此当前结果主要反映所提供样本的信息。如果检测未发现可用靶点,或结果与临床情况不完全吻合,您的医生可能会建议结合其他检查或在一定时间后考虑再次检测。它是一项重要的参考,而非唯一决策依据。

详细流程

  1. 在安阳通过线上或电话进行前期咨询,确认检测适合性和样本类型。
  2. 根据指导,在安阳的医院获取并准备好您的组织或血液样本。
  3. 填写相关的知情同意书和个人信息表,确保信息准确无误。
  4. 使用我们提供的专用采样包和冷链物流,将样本安全邮寄至检测中心。
  5. 实验室收到样本后进行质检、建库、上机测序和生物信息分析。
  6. 数据分析完成后,由专业团队生成并复核检测报告。
  7. 报告完成后(常规样本约10个工作日,新鲜组织加急约12个工作日),会通过安全方式发送给您。
  8. 您可以携带报告,与您在安阳的主治医生或我们的遗传咨询师进行一对一解读,制定后续计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测和医院里做的普通病理检查有什么区别?
普通病理检查主要看肿瘤细胞的形态和少数几个蛋白标志物。而这个基因检测是在分子层面,深入分析肿瘤的基因变异“根源”,信息量更大、更精细,能更直接地指导靶向、免疫等精准治疗,是传统检查的重要补充和升级。
采样过程疼吗?
如果您使用已有的组织样本,则完全没有疼痛感。如果选择抽血,也只是像常规体检抽血一样,有短暂的轻微刺痛,过程很快,不必担心。
费用能走单位的补充医疗保险吗?
这取决于您单位补充医疗保险的具体条款。由于基因检测属于自费项目,常规基本医疗保险不覆盖。部分公司的补充医疗福利可能涵盖部分健康管理项目,建议您详细查阅保单或咨询公司人力资源部门确认。
如果检测结果出来,说我有遗传性基因突变,我该怎么办?
如果报告提示存在遗传性肿瘤相关基因的致病性突变,建议您首先不要过度焦虑。您需要带着报告咨询专业的遗传咨询师或临床医生。他们会对结果进行解读,并评估对您个人及家人的健康风险,可能建议您进行定期的健康筛查,或为您的直系亲属提供遗传咨询和风险评估。
这个检测报告是全国都承认的吗?
是的,我们出具的检测报告是全国通用的。报告由具备专业资质的实验室生成,其检测结果和解读建议可供国内任何正规医疗机构的医生作为诊疗参考。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为16000元,目前任何城市的医保均不支持报销。
  • 选择组织样本前,请务必先与安阳医院的病理科沟通,确认有可用的合格样本。
  • 邮寄组织样本时,请严格按照指导使用冰袋或干冰,确保样本在运输途中不变质。
  • 填写申请单时,请提供尽可能详细的病理诊断信息和诊疗经过,有助于精准分析。
  • 报告出具后,强烈建议由专业医生结合您的全部病情进行综合解读,切勿自行判断。
  • 请妥善保管好您的纸质或电子版报告,它可能是您长期健康管理的重要依据。
  • 如果家族中有多位亲属患癌,检测出的遗传相关信息对家人也有重要参考价值。
  • 此检测主要针对实体瘤,对于血液系统肿瘤的检测内容可能不适用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (13条,均分4.9)

李** 已验证 二次检测

之前在别的机构也做过一次类似的检测,对比下来万核的报告出得真的快,而且报告解读特别清楚,还附带了一个线上解读服务。咨询师特别有耐心,不像有些地方给完报告就基本找不着人了。虽然价格不算最便宜的,但感觉这服务和细节对得上这个价,挺值。

机构回复

感谢您的认可与细致对比。我们致力于提供精准、快速的基因检测与后续的专业解读支持,确保每一位用户都能清晰理解报告并用于临床决策。您的满意是我们持续优化服务的动力,期待未来能继续为您提供可靠的帮助。

2026-05-2765人觉得有用
贺** 已验证 二次手术前

术后三年复查,为了防复发做的。说实话,价格对我这个退休人员来说不便宜,但儿女坚持要让做。做完感觉就像给身体做了个‘基因级’的深度检修,报告里关于复发风险监控和后续用药建议的部分对我很有用。虽然贵,但想想是为了更长的健康时光,也就想通了。

机构回复

感谢阿姨/叔叔的分享。您把我们的检测比作“深度检修”,非常形象贴切。我们特别关注术后人群的长期管理需求,力求报告能服务于长远的健康规划。为您和您子女的明智选择点赞,祝您安康!

2026-05-2527人觉得有用
姜** 已验证 肝癌家属

作为癌症家属,跑前跑后很焦虑。但检测方在隐私保护上给了我很大安慰。他们所有接触数据的工作人员都签了严格的保密协议,而且告诉我查询进度时,客服也只验证部分信息,不会在电话里全盘核对,防止信息被窃听,考虑很周到。

机构回复

感谢您对我们细致服务的发现!是的,我们从人员管理到服务流程都嵌入了隐私保护设计,最小化信息暴露。能为您在焦虑中带来一丝安心,是我们的责任。希望检测结果能为治疗带来帮助。

2026-05-2360人觉得有用
张** 已验证 体检异常

流程便捷,报告权威,这是优点。但报告内容对普通人来说还是太深奥了,虽然附有摘要,但里面大量的专业术语和图表,自己根本看不懂,必须完全依赖解读医生。如果能附带一个更通俗版的‘给患者的话’,用大白话总结关键发现和意义,就更好了。

机构回复

您这个建议非常好。我们正在着手优化报告的呈现方式,计划在专业的分子报告之外,增加患者友好版的摘要,用更通俗的语言传递核心信息。感谢您的智慧贡献。

2026-05-0854人觉得有用
丁** 已验证 体检异常

我是结直肠癌术后复查患者。采样预约挺方便,但按约定时间到了之后,还是在等候区等了将近40分钟才轮到我。等待时心里挺焦躁的,毕竟医院环境容易让人情绪低落。希望时间管理能更精准些。

机构回复

您好,非常抱歉让您经历了较长的等待。由于每位患者的实际采样时间存在不确定性,有时会导致后续预约时间顺延。我们会加强现场调度和时间预估管理,尽可能减少您的等候时间。感谢您的理解与反馈。

2026-05-1545人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

检测流程规范,环境干净。但对我来说,三颗星主要是因为性价比感觉一般。报告里的数据很多,但真正能直接对应上、并且国内有药可用的靶点信息,其实就那么几个。当然,知道多点信息总没坏处,只是觉得对于实际用药指导的核心价值,价格可以更聚焦一些。

机构回复

感谢您真诚的评价。我们理解您的感受。我们的设计初衷是为您提供全面的基因组画像,不仅着眼于当前标准治疗,也为未来可能的治疗(如临床试验)留下线索。我们会持续优化报告结构,更突出临床可及性信息,让价值感知更清晰。

2026-05-0250人觉得有用
邵** 已验证 甲状腺结节

线上咨询的客服反应很快,但有时候换个人对接,又得重新说一遍病情,希望信息能内部同步得更好。不过最后负责解读的专家水平很高,给了很关键的用药提示,整体还是满意的。

机构回复

非常抱歉在服务衔接中给您带来了重复陈述的不便。您指出的问题非常重要,我们已着手优化内部信息流转机制,力求实现无缝对接。感谢您的敦促与肯定。

2025-12-2627人觉得有用
任** 已验证 结直肠癌

为胃癌家人做的检测。咨询阶段客服就很专业,没有强行推销,而是根据我们的情况分析必要性。采样安排也灵活,根据我们的时间协调护士上门。感觉服务是围绕我们的需求在转。

机构回复

感谢您对我们客服专业度和服务灵活性的高度评价。我们坚持以患者和家庭为中心,提供客观、定制化的服务流程。能与您共同面对,是我们的荣幸。

2025-12-2868人觉得有用
徐** 已验证 化疗前检测

父亲肠癌,多处转移,治疗陷入瓶颈。医生推荐做这个大 Panel 找找机会。报告速度比预期快,10天。最关键的是,真的找到了一个罕见图靶点,有对应的靶向药可用(虽然不是一线标准方案)。这给了我们新的希望,正在和医生探讨入组临床试验的可能性。报告是救命稻草。

机构回复

听到这样的消息,我们团队都倍感欣慰。挖掘罕见靶点,为困境中的患者寻找“生机”,正是我们开发这款产品的初衷。祝治疗顺利!

2026-02-266人觉得有用
尹** 已验证 结直肠癌

作为肝癌患者家属,心情很焦虑,有时候问题会反复问。但咨询顾问每次都像第一次听到一样认真回答,语气永远那么温和,从来没有流露出一丝不耐烦。这种情绪上的支持,某种程度上和检测结果一样重要,真的非常感谢。

机构回复

完全理解您的心情。陪伴家属度过这个艰难时期,给予耐心的情绪支持,是我们服务工作的一部分。能为您分担一丝焦虑,是我们的荣幸。请多保重。

2026-02-073人觉得有用
阎** 已验证 化疗前检测

检测流程专业,结果也有指导价值。但等待时间比最初告知的长了几天,那几天特别焦虑,天天刷进度。虽然理解样本分析需要时间,可能遇到复杂情况,但如果能更主动、更准确地更新预计时间会更好。报告内容没得说,很详细。

机构回复

非常抱歉给焦急等待的您带来了不好的体验。您关于时间预估和主动沟通的建议非常宝贵,我们已经反馈给流程团队进行优化。感谢您的宽容与肯定,我们会在保证质量的前提下,尽全力提升时效性与沟通体验。

2025-12-1447人觉得有用
贺** 已验证 结直肠癌

检测本身和服务挺好的,但我觉得初始的知情同意书和条款内容太多了,而且专业法律术语多,理解起来有点费劲。虽然客服可以问,但自己看的时候还是花了很长时间。希望能有个简明的要点版。

机构回复

感谢您提出的宝贵意见!确保知情同意的同时,提升文件的易读性确实很重要。我们会考虑制作一份通俗易懂的核心要点解读,帮助用户快速理解关键条款。再次感谢!

2026-02-2348人觉得有用
彭** 已验证 肠癌患者

检测是为了靶向用药参考。报告出来后有免费的专家解读,但我觉得不够,又付费预约了一次更资深的专家咨询。这个付费衔接很顺畅,客服根据我的需求快速安排了,资深专家分析得更深入,我觉得这个增值服务设置得很合理。

机构回复

感谢您对我们多层次解读服务的认可。我们提供基础的免费解读和深度的付费咨询,是为了满足不同患者家庭的差异化需求。很高兴您找到了最适合自己的服务方式。

2026-01-2447人觉得有用

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